法律分析:
对涉及人的生物医学研究项目的科学性、伦理合理性进行审查，包括初始审查、跟踪审查和复审等，旨在保护受试者的尊严、安全和合法权益，促进生物医学研究规范开展，并在本机构组织开展相关伦理审查培训。
法律依据:
《药物临床试验伦理审查工作指导原则》 第十一条 本规范下列用语的含义是：
（五）伦理委员会，指由医学、药学及其他背景人员组成的委员会，其职责是通过地审查、同意、跟踪审查试验方案及相关文件、获得和记录受试者知情同意所用的方法和材料等，确保受试者的权益、安全受到保护。