法律分析：品必须做到专人负责，专柜加双锁、专用帐册、专用处方、专册登记。品只能用于本院医疗需要。使用品的医务人员必须具有执业医师以上专业技术职称并经考核能正确使用品，经医院领导批准。
法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第 药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。药品监督管理部门配合有关部门，执行国家药品行业发展规划和产业。
省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。设区的市级、县级承担药品监督管理职责的部门（以下称药品监督管理部门）负责本行政区域内的药品监督管理工作。县级以上地方有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。